2、负责当天试验试剂及耗材的补充及配备；工作认真负责，具有较强的实验操作能力、团队精神

3、负责实验报告的审核及处理发放；

4、负责仪器设备维护及保养；

2.负责技术平台搭建、包括磁珠包被、吖啶酯标记、底物优化；

2.完成试剂性能测试工作，收集整理测试数据；

3.完成产品相关技术文件（包括技术要求、说明书、工艺文件等）编写，协助产品的中试转化；

4.对开发过程中的问题进行原因定位并提出改进方法；

2、负责技术文档的编制和归档工作；

3、参与产品可量产性评估优化及导入工作﹐配合工厂进行生产；

4、完成部门领导安排的临时任务。

2、 负责公司ivd产品在国外注册（主要是ce认证、fda认证、客户当地注册等）的资料准备、相关资料撰写及整理，认证及维护，确保产品申报/检测/注册/认证/取证等相关工作顺利完成；

3、 负责产品到国际市场准入的其他资质和证件的办理；

4、 积极与公司内部相关部门沟通，协助外部审核和内部审核。

2、负责撰写临床试验研究计划、方案、crf、研究者手册、及协议签订等、可同时负责多个方案、研究中心监查工作；

3、负责病例报告表完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理研究中心的进展；

4、负责临床试验全过程管理、完成各阶段研究者会议、提交伦理和机构审查、过程管理、结题等；

5、进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；

2、负责指定区域的市场开发、维护和销售管理工作；

3、建立地区经销商网络，整合资源实现销售目标；

4、与客户建立良好的关系，及时反馈客户信息并解决问题，提高客户满意度。

2、按时完成领导交给的工作 ；

3、熟练使用办公软件。

2、进行生产分析及改善,提高生产效率;进行物料分析及改善,提高物料周转率；

3、进行库存结构、库存量的策划与实施,削减呆料,提高生产支持能力。