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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责： 1、组织材料申报新药安评试验室通过GLP认证 2、建立新药安评试验的质量管理体系文件，并负责运行维护 3、对新药安评试验的全过程进行监督检查出具QA意见，并督促整改 4、对新药安评相关试验人员进行GLP等相关法规、管理规范的培训 5、熟悉新药注册的政策 6、与相关监督检查部门保持沟通 任职要求： 1、同岗位工作经验的优先录用，并适当缩短试用期 2、医药学相关专业，3年以上医药企业或试验室QA工作经验 3、认真负责，有较强的学习能力，较强的表达能力，逻辑思维清晰，沟通协调能力强。
注：联系我时，请说是在青岛人才网上看到的。
工作地点
地址：青岛青岛
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
海利尔药业集团股份有限公司
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石油·石化·化工
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1000人以上
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国内上市公司
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城东工业园青岛海利尔药业有限公司
